Naučnici su nedavno otkrili prve čvrste dokaze da geni igraju ključnu ulogu u razvoju sindroma hroničnog umora ili mijalgičnog encefalomjelitisa (ME/CFS), što je misteriozna bolest koja je decenijama bila zapostavljena u zdravstvenim krugovima. Ova otkrića, koja su objavljena u britanskim medijima, otvaraju nova vrata za razumevanje i potencijalno lečenje ovog sindroma.
Prema najnovijoj studiji, određene varijante gena koje su česte u populaciji povećavaju rizik od razvoja ME/CFS. Iako mnogi ljudi poseduju te genetske varijante, to ne znači nužno da će oboleti, što ukazuje na složenost bolesti. Istražitelj i profesor na Univerzitetu u Edinburgu, Kris Ponting, nazvao je rezultate istraživanja „pozivom na buđenje“, ističući da genetika može značajno uticati na to ko će oboleti od ovog sindroma.
Gardijan izveštava da je potrebno dodatno istraživanje kako bi se razvili dijagnostički testovi ili skrining koji bi identifikovali osobe sa visokim rizikom od obolevanja. Naučnici smatraju da je ova studija prekretnica koja izjednačava ME/CFS sa drugim iscrpljujućim bolestima, što može otvoriti put prema potencijalnim terapijama.
Sonija Čauderi, jedna od naučnica koja je učestvovala u istraživanju, naglašava da rezultati doprinose kredibilitetu za pacijente koji pate od ME/CFS. Mnogi od njih su se suočili sa skepticizmom i nevericom iz strane lekara, koji su često sumnjali u postojanje bolesti. Ova studija može pomoći u promeni percepcije i pružanju podrške obolelima.
Sindrom hroničnog umora je složena bolest čiji uzroci još uvek nisu potpuno razjašnjeni. Mnogi pacijenti izveštavaju da su pre pojave simptoma imali neku vrstu infekcije, ali je teško utvrditi tačan uzrok. Procene sugeriraju da od ME/CFS pati oko 67 miliona ljudi širom sveta. Nažalost, trenutno ne postoje specifični testovi za dijagnozu ovog sindroma, što otežava postavljanje tačne dijagnoze i pružanje adekvatne pomoći obolelima.
Endi Devero Kuk, jedan od istražitelja, ističe da će rezultati studije imati ogroman značaj za pacijente. „Ogromna većina njih je na jedan ili drugi način napuštena od strane porodice, vlade i zdravstvenog sistema,“ rekao je Kuk. Iako istraživanje ne pruža direktna rešenja ili praktičnu pomoć, ono je značajan korak ka promeni načina na koji se ova bolest doživljava i tretira.
Profesorka En Mekardl dodaje da rezultati istraživanja nude čvrstu osnovu za budući rad koji će ubrzati razvoj leka za ME/CFS. Iako je put do potencijalnog lečenja još dug, nova saznanja o genetskim faktorima mogu otvoriti vrata za istraživanja koja će se fokusirati na specifične mehanizme bolesti.
U međuvremenu, pacijenti koji pate od ME/CFS i dalje se suočavaju sa izazovima u svakodnevnom životu. Mnogi se bore sa simptomima koji uključuju ekstremnu iscrpljenost, bolove u mišićima i zglobovima, kao i neurološke probleme. Ova nova istraživanja pružaju nadu da bi, uz više razumevanja i istraživanja, mogla postojati bolja budućnost za obolele.
Na kraju, dok se istraživanja nastavljaju, važno je da društvo i zdravstveni sistem pruže podršku onima koji pate od ME/CFS. Ova bolest je realnost za milione ljudi, a nova saznanja o njenim genetskim aspektima mogu biti ključna za poboljšanje kvaliteta života obolelih i razvoj efikasnijih terapija.
